La enfermedad de Wilson es una enfermedad congénita, transmitida por herencia autosómica recesiva1. Se caracteriza por la acumulación tóxica en el organismo de cobre procedente de la dieta, y esto ocurre especialmente en el hígado y en el cerebro1.
En este artículo se intenta presentar el conocimiento sobre esta enfermedad.
Wilson’s disease is a congenital disease, transmitted by autosomal recessive inheritance1. It is characterized by the toxic accumulation of copper in the body from the diet, and this occurs especially in the liver and brain1.
This article attempts to present the knowledge about this disease.