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La Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) es una enfermedad de las motoneuronas que afecta tanto a la neurona motora inferior como a la superior. Es una enfermedad neurodegenerativa progresiva e irreversible que afecta exclusivamente al sistema motor, sin verse afectado el sistema sensitivo. Son múltiples los síntomas que esta enfermedad presenta, afectando a todos los grupos musculares del cuerpo.
No existe un tratamiento específico para la ELA pero sí que los hay para ralentizar la progresión del deterioro del organismo. Estos se han visto que han aumentado la calidad de vida de los pacientes. Junto a estos tratamientos, es importante una valoración y seguimiento de los pacientes mediante un equipo multidisciplinar formado por varias especialidades médicas.
Se presenta un caso de ELA de un paciente de 78 años diagnosticado de Esclerosis Lateral Amiotrófica hace dos años. Actualmente está en seguimiento en la consulta de neuromuscular. Tiene afectación de ambas motoneuronas que le ocasionan una variedad de síntomas entre los que destacan la disartria y la disfagia.
Se realiza una valoración integral del paciente según los patrones funcionales de Gordon para elaborar posteriormente un plan de cuidados individualizado siguiendo la taxonomía de NANDA-I. Los diagnósticos que hemos escogido han sido: deterioro de la movilidad, deterioro de la comunicación y deterioro de la deglución.
Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS) is a disease of the motor neurons that affects both the lower and upper motor neurons. It is a progressive and irreversible neurodegenerative disease that exclusively affects the motor system, without affecting the sensory system. There are multiple symptoms of this disease, affecting all muscle groups of the body.
There is no specific treatment for ALS, but there are treatments to slow down the progression of the deterioration of the body. These have been shown to increase the quality of life of patients. In addition to these treatments, it is important that patients are assessed and monitored by a multidisciplinary team made up of several medical specialties.
We present a case of ALS in a 78-year-old patient diagnosed with ALS two years ago. He is currently being followed up in the neuromuscular consultation. Both motor neurons are affected, causing a variety of symptoms including dysarthria and dysphagia.
A comprehensive assessment of the patient is carried out according to Gordon’s functional patterns in order to subsequently draw up an individualized care plan following the NANDA-I taxonomy. The diagnoses we have chosen are: impaired mobility, impaired communication and impaired swallowing.
