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, Oscar Oswaldo Peralta Aspiazu, Alisson Cristina Holguin Terán, Marina Elizabeth Berrones Loyola, Lidia Beatriz Quezada Ochoa, Christian Javier Moscoso Hidalgo, Paúl Santiago Andino Carranco
La enfermedad renal poliquística (PKD) es un trastorno genético caracterizado por el desarrollo de quistes llenos de líquido en los riñones, lo que conduce a una insuficiencia renal progresiva y una variedad de complicaciones sistémicas. Comprender la fisiopatología de la PKD es fundamental, ya que implica mecanismos complejos que inician la formación de quistes y posteriormente resultan en disfunción renal con el tiempo.
Polycystic kidney disease (PKD) is a genetic disorder characterised by the development of fluid-filled cysts in the kidneys, leading to progressive renal failure and a variety of systemic complications. Understanding the pathophysiology of PKD is critical, as it involves complex mechanisms that initiate cyst formation and subsequently result in renal dysfunction over time.
