Acceso usuarios
El síndrome de Turner (TS) es una enfermedad genética propia de la mujer que supone la alteración del cromosoma sexual X del par 23, reflejando la pérdida parcial o total del cromosoma. Las pacientes diagnosticadas de TS se caracterizan por padecer alteraciones en su desarrollo tanto física y cognitivamente, además, esta disfunción puede originar en el individuo graves complicaciones como la infertilidad, la reducción de estrógenos y problemas cardiacos.
Se trata de un síndrome que requiere el desempeño de un amplio equipo multidisciplinar que abarque todos los síntomas que conllevan la enfermedad. Sin embargo, como principales tratamientos para la TS se encuentran la administración de hormonas de crecimiento y terapias de estrógenos con el objetivo de ayudar en el desarrollo de la mujer Turner (1,5,6).
Turner syndrome (TS) is a genetic disease that affects women and involves the alteration of the 23rd pair of sex chromosome X, reflecting the partial or total loss of the chromosome. Patients diagnosed with TS are characterized by alterations in their physical and cognitive development. In addition, this dysfunction can cause serious complications in the individual such as infertility, reduced estrogen and heart problems.
It is a syndrome that requires the work of a large multidisciplinary team that covers all the symptoms that the disease entails. However, the main treatments for TS are the administration of growth hormones and estrogen therapies with the aim of helping the development of the Turner woman1,5,6.
