Juan Esteva de Sagrera
págs. 8-10
El largo camino hacia el diseño de fármacos
Ricardo Granados Jarque
págs. 15-28
Diseño y síntesis de medicamentos
Antonio Monge Vega
págs. 35-39
págs. 41-49
Conceptos básicos de buenas prácticas de laboratorio
Juan Sabater Tobella
págs. 51-60
Un proceso en constante evolución. El control de la calidad de los medicamentos
Ramon Canela i Arqués, Carmen Collado Álvarez, Joaquín Bonal de Falgas
págs. 63-66
Eduardo Alegría Ezquerra
págs. 71-74
José Ramón Azanza Perea
págs. 76-77
Jesús Honorato
págs. 82-84
M. Catalán, P. Álvarez, José Ramón Azanza Perea
págs. 87-91
Antiinflamatorios no esteroideos
M. Ariño Torregrosa
págs. 92-93
José Antonio Páramo Fernández
págs. 95-96
O. Fernández Hidalgo
págs. 99-104
La calidad del medicamento; alfa y omega
Pedro Laín Entralgo
págs. 107-112
La política del medicamento de la OMS
J.A. Valtueña
págs. 117-121
Investigación farmacéutica y sociedad.
Marián Carretero Colomer
págs. 123-126
El nacimiento de la quimioterapia moderna
Iris Figuerola i Pujol, Estilita Espinosa
págs. 128-136
Límites éticos de los ensayos clínicos y de la biotecnología
Juan Esteva de Sagrera
págs. 138-140
Información y publicidad de medicamentos
María Ochoa de Michelena
págs. 143-147
Los centros de información de medicamentos
Núria Casamitjana i Cucurella
págs. 148-156



