Estudio clínico, genético y molecular de la poliquistosis renal autosómica dominante tipos 1 y 2
Roser Torra Balcells, Cèlia Badenas, Alejandro Darnell Tey, Carlos Nicolau, Victor Volpini Bertrán, Luis Revert Torrellas, Xavier Estivill Palleja
págs. 481-487
Juan Salvador Espinosa Caliani, Eloy Rueda Calle, Encarnación Muñoz Morán, A. Montiel Trujillo, Socorro Martínez, José Luis Diéguez Lucena, Francisca Rius Díaz, Armando Reyes Engel , Eduardo de Teresa Galván
págs. 488-491
Acondroplasia: estudio molecular de 28 pacientes
Consuelo Climent Bolta, Isabel Lorda Sánchez, Miguel Urioste Azcorra, Josep Maria Gairí Tahull, José Ignacio Rodríguez González, Vicente Rubio Larrosa
págs. 492-494
Carmen Nájera Mortes, Magdalena Beneyto
págs. 495-497
págs. 498-500
María José Trujillo Tiebas, María Teresa del Río Novo, Carlos Reig, Javier Benítez, Blanca García Sandoval, Miguel Carballo, Carmen Ayuso García
págs. 501-504
Etiopatogenia de la anemia asociada a la infección por el virus de la inmunodeficiencia humana
Marta Moreno Garcia
págs. 505-515
Interrogantes en la quimioprofilaxis de la tuberculosis
J. M. Manresa Domínguez, Teresa Domenech, Josep Rebul
pág. 516
Miositis: una forma de presentación infrecuente de enfermedad tuberculos
Miguel Ángel Sánchez Chaparro, A. Montiel Trujillo, Ignacio González de Goi, Pedro González Santos
págs. 516-517
pág. 517
Evolución de la mortalidad prematura en España
Luis Félix Valero Juan
pág. 518
Diplejía facial por el virus de Epstein-Barr
S. Bechich, R. Salas, Adrià Arboix Damunt
pág. 519
Trombosis venosa profunda: un proceso sobrediagnosticado
Miguel Ángel González de la Puente, Carmen Rasero Moreno, Manuel Bullón Terrón, Manuel Ollero-Baturone
pág. 519