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Andra María Dreghiciu, Raquel Cambrón Blanco, María Porras Rodrigo, María Elena Luna Tolosa, Paula Villanueva Vera
La hipertermia maligna se entiende como una afección farmacogenética rara caracterizada por una respuesta hipermetabólica del músculo esquelético al haber sido este expuesto a agentes anestésicos inhalados y relajantes musculares despolarizantes tales como la succinilcolina.
Es una complicación anestésica potencialmente mortal, con etiología multifactorial y que se caracteriza por presentar una susceptibilidad genética importante que se hereda de forma autosómica dominante.
Se han producido numerosos avances sobre esta afección y aunque la mortalidad se ha visto reducida notablemente, todavía resulta complicado su diagnóstico.
En el siguiente artículo se pretende dar una visión global del trastorno, haciendo hincapié en la clínica y los principales métodos diagnósticos actualmente empleados.
Malignant hyperthermia is a rare pharmacogenetic condition characterized by a hypermetabolic response of skeletal muscle to exposure to inhaled anesthetic agents and depolarizing muscle relaxants such as succinylcholine.
It is a potentially fatal anesthetic complication, with multifactorial etiology and characterized by presenting a high genetic susceptibility that is inherited in an autosomal dominant fashion.
There have been numerous advances on this condition and although mortality has been significantly reduced, its diagnosis is still complicated.
The following article aims to give a global vision of this disorder, emphasizing the clinic and the main diagnostic methods currently employed.
