Evaluación de la efectividad del concentrado de complejo de protrombina humana en la recuperación de los parámetros de coagulación en hemorragia crítica.

• Adriana Álvarez Nonay ^[1] ; María Teresa Pérez Maroto ^[2] ; Bruno Montoro Ronsano ^[3] ; Josep María Suñé Negre ^[1]
  1. [1] Universitat de Barcelona

     Universitat de Barcelona

     Barcelona, España

     
  2. [2] Hospital Universitario de Guadalajara

     Hospital Universitario de Guadalajara

     Guadalajara, España

     
  3. [3] Hospital Vall d´Hebron. Barcelona

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• Localización: Revista Sanitaria de Investigación, ISSN-e 2660-7085, Vol. 2, Nº. 6 (Junio), 2021
• Idioma: español
• Títulos paralelos:
  • Evaluation of the effectiveness of Human Prothrombin Complex Concentrate in the recovery of coagulation parameters in critical bleeding.
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    Objetivo: El objetivo del estudio fue analizar la efectividad del Concentrado de Complejo de protrombina humana (CCP) en hemorragia crítica en dos hospitales españoles.

    Método: Estudio multicéntrico retrospectivo, analítico, observacional llevado a cabo entre enero de 2012 y diciembre de 2018.

    Variable analizados: datos demográficos, indicación, marca comercial y dosis del CCP, tratamiento anticoagulante, tratamiento antiagregante, administración concomitante de vitamina K, tipo de hemorragia, Tiempo de Tromboplastina Parcial Activada (TTPA), tiempo de protrombina (TP), actividad de protrombina(ATP) e INR registrados antes de la administración del CCP y 24 horas después de la administración del CCP, supervivencia a las 24 horas de la administración del CCP. El análisis estadístico se realizó utilizando la versión 1.2 de Jamovi®.

    Resultados: Se encontraron diferencias estadísticamente significativas (p< .001) en la diferencia del valor del INR, TP, TTPA, y ATP registrados a las 24 horas de la administración del CCP respecto a los valores previos a la administración del CCP. La supervivencia a las 24 horas tras la administración del CCP en la población de estudio con diagnóstico fue de 95,5%.

    Conclusiones: En nuestra población de estudio, la administración de CCP ha demostrado revertir a la normalidad el patrón de la coagulación de la mayoría de los pacientes y un alto porcentaje de supervivencia en hemorragia crítica a las 24 horas de la administración.

  • English

    Objective: Retrospective, analytical, observational multicenter study carried out between January 2012 and December 2018.

    Variable analyzed: demographic data, indication, trademark and dose of PCC, anticoagulant treatment, antiplatelet treatment, concomitant administration of vitamin K, type of bleeding, Activated Partial Thromboplastin Time (APTT), prothrombin time (PT), prothrombin activity (ATP) and INR recorded before CCP administration and 24 hours after CCP administration, survival 24 hours after CCP administration. Statistical analysis was performed using Jamovi® version 1.2 Results: Statistically significant differences (p <.001) were found in the difference of the INR, TP, APTT, and ATP values recorded 24 hours after the administration of the CCP with respect to the values prior to the administration of the CCP. Survival at 24 hours after administration of PCC in the study population with diagnosis was 95.5%.

    Conclusions: In our study population, the administration of CCP has been shown to revert to normal the coagulation pattern of most patients and a high percentage of survival in critical bleeding 24 hours after administration.