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El síndrome de dolor regional complejo (SDRC) es una entidad nosológica que cursa con dolor, inestabilidad vasomotora y limitación funcional, cuya etiología no está aún demostrada; con frecuencia se produce después de un traumatismo. Se caracteriza por dolor, y el cuadro se puede agravar con inflamación, tumefacción, alteraciones cutáneas, cambios de color y claudicación. La gammagrafía con tecnecio-99 es una prueba sensible, sin embargo no existe una prueba específica para el diagnóstico certero; hoy en día se han descrito numerosas escalas cuyos criterios permiten llegar a un diagnóstico probable. El tratamiento del SDRC debe ser introducido lo antes posible; se plantea en varios escalones: farmacológico, bloqueos nerviosos, simpatectomía, estimulación medular, infusión intratecal, acompañados de rehabilitación y en algunos casos de psicoterapia. Se describe el caso de una mujer de 38 años que sin causa previa desarrolla un SDRC. Asimismo se hace una revisión bibliográfica de esta enfermedad.
